一、采购项目内容：

便携式生物刺激反馈仪, 数量：1台，限价：2.7万元/台。

二、项目清单及要求：

（一）功能及技术参数要求：

▲1.主机电容触摸屏，触摸屏幕尺寸≥10英寸

2.操作系统：采用Android操作系统，保证系统兼容性及稳定性

3.内置电池+外接电源，锂电池容量≥5000mAh，双供电模式，满足不同的临床应用需求

4.主机可接地线，避免电磁干扰

5.主机多功能物理通道≥4个，其中≥4个电刺激通道（STIM），≥3个肌电采集通道（EMG）

6.肌电采集范围：2-2500μV（r.m.s）

▲7.分辨率：≤0.5μV（r.m.s）（提供第三方检测报告证明）

▲8.通频带：不窄于20Hz-550Hz (-3dB)（提供第三方检测报告证明）

9.刺激电流强度：0-100mA范围内可调，步进0.5mA可调节

▲10.电刺激脉冲宽度：至少在20-900μs范围内均可调，步进≤10us可调节（提供第三方检测报告或软件功能截图证明）

▲11.电刺激脉冲频率：至少在1-600Hz范围内均可调，步进≤1Hz可调节（提供第三方检测报告或软件功能截图证明）

▲12.上升/下降时间：至少在0s-18s范围内可调。（提供第三方检测报告或软件功能截图证明）

13.各通道独立控制，可任意选择开启的通道，可用于多个不同部位的联合治疗

14.支持双人治疗模式，可同时记录两个患者的信息，并同时进行治疗，也可其中一人治疗过程不中断，另一人随时加入治疗

15.具有生物反馈治疗功能，有多种针对腰背部肌肉进行的生物反馈治疗方案，具有至少3种以上体位的生物反馈方案，可从视觉和听觉角度，进行动画及音乐的生物反馈治疗

16.具有腹直肌的触发电刺激训练功能，可针对腹肌力量薄弱的患者进行辅助训练。触发电刺激的频率、脉宽可任意调节

17.自定义方案，可以对频率、波宽等多项刺激参数进行编辑，实现个性化治疗

18.单个电刺激治疗可设置变频模式，实现刺激过程中至少两种频率以及脉宽之间转换

19.系统可内置存储患者信息及诊疗记录，防止数据丢失，数据可进行备份

20.所有产后康复方案，均具有电极片粘贴示意图

21.自动检测通道连接，电极脱落有提示保护，保证治疗安全

备注：

1.标有“▲”项目为重要条款，若不满足、将作重点扣分项处理。

2.标有“▲”项目投标人应提供技术支持资料，否则判定为“负偏离”。技术支持资料指：投标产品生产厂家公开发布的印刷资料、说明书或检测机构出具的检测报告或者证明具备该功能的证书等。
3.相关资质文件、证明材料必须加盖供应商公章。

（二）商务要求及其他要求：

1.原厂保修期不低于2年（验收合格之日起计算），响应维修到场时间不超过24小时，保修期内免费维修或更换配件。（费用已包含在总报价中）

2.投标人负责安装、调试及操作使用的培训，包括必要的异地培训。（费用包含在投标总价中）
3.提供产品中文说明书和中文操作手册各2套。提供维修密码。

4.投标人须保证设备停产后的备件供应不低于5年，并以优惠的价格提供该设备所需的维修零配件。

5.提供耗材和常用配件清单及成交价格。

6.交货时间：确定中标后30个日历天内。要求产品出厂日期至到货之日，不超过1年。

7.验收合格后3个月付90%，验收合格后正常使用满12个月付10%。

8.提供本项目实施方案，实施方案包括但不限于①人员配置及分工、②包装运输、③安装调试、④ 培训验收、⑤质量保障措施等内容。

9.提供本项目售后服务信息，包括但不限于：①售后服务方案、②售后机构网点及人员情况、③应急处理方案，④设备故障维修响应及处理时间、 ⑤保修期内的保修内容与范围等

三、采购方式：采取竞争性磋商方式，在密封报价的基础上，进行一轮或多轮磋商。

四、评定方式：经磋商后的综合评分法。

五、磋商者资格：

1.具有独立承担民事责任的能力；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供承诺函）；

3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；

   4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供复印件）；

   5.参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（公司成立不足三年的从成立之日起算）（提供承诺函）；

   6.供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录；（公司成立不足三年的从成立之日起算）（提供承诺函）；   

   7.授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

   8.具备法律、行政法规规定的其他条件；

   9.根据采购项目提出的特殊条件：9.1供应商须承诺：报价产品以及所有配置产品如是医疗器械的，符合《医疗器械注册管理办法》要求并在交货时提供相应产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件或备案凭证复印件、授权等全套资质文件。（提供承诺函）；9.2报价产品以及所有配置产品如是医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）。

六、磋商文件（1、纸质正本一份，副本四份，需密封；2、现场提交一份PDF电子版）

1.报价（包括本项目所需一切费用，设备和耗材应当分项报价，内容包含：品名、规格型号、生产厂家等）。

2.营业执照正副本、医疗器械经营许可证等复印件，资格要求承诺函及相应证件。

3.法定代表人参加磋商需提供法定代表人身份证明复印件；非法定代表人参加的，提供法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证明复印件。

 4.①提供2020年至今任意一个月的纳税证明材料复印件（注：证明材料可为银行电子回单或税务部门出具的纳税证明或完税证明或有效票据的复印件）或有依法缴纳税收良好记录的承诺函原件和提供2020年至今任意一个月的社保缴纳证明材料复印件或有依法缴纳社会保障资金良好记录的承诺函原件（注：证明材料为银行电子回单或社保部门出具的社保缴纳证明材料或有效票据复印件）；②依法免税和不需要缴纳社会保障资金的供应商，应提供相应文件证明（加盖供应商原始印章）。

5.投标人按照招标项目的技术指标、参数和技术要求做出技术应答。投标人的技术应答包括但不限于下列内容：（1）投标产品的品牌、型号、配置，分项报价及配件、耗材须注明各产品生产厂家及规格型号；（2）投标产品本身的详细的技术指标和参数（应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证），技术参数差异偏离情况；（3）技术方案、项目实施方案；（4）投标产品技术参数表；（5）产品彩页资料。

6.公司情况介绍，优惠条件，服务承诺。

7.其他投标人认为需要提供的文件和资料。

七、报名时间：2023年09月20日至2023年09月27日17：00.

八、报名方式：邮箱报名：2383325896@qq.com，(报名时上传公司资质压缩文件，邮件名为：便携式生物刺激反馈仪响应文件+公司全称+联系人及电话)

九、磋商时间：2023年10月08日下午15：00（若有变动另行通知）迟到10分钟将被视为自动弃权。

十、磋商地点：四川绵阳四O四医院采购科办公室（医院大门左侧住宅楼二楼）

十一、项目咨询电话：0816-2303461    技术咨询电话：王老师18980122419

十二、项目公示地点：绵阳四0四医院信息平台、四川绵阳四0四医院门户网站 。

  四川绵阳四0四医院

                                                                                            2023年09月20日