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四川绵阳四0四医院“特定蛋白仪及配套试剂、耗材”采购公告(第三次)

出自:采购科   浏览次数:3698 更新时间:2023/8/30

根据医院发展需要,按照医院决定,拟对下列项目进行竞争性磋商采购。欢迎符合相应要求的供应商参加谈判,具体事项如下:

  1. 采购项目内容

    1.特定蛋白仪1台,限价:9.8万元,

    2.配套试剂、耗材。

    二、采购项目要求:

    1.配套试剂、耗材限价见下表:

序号

产品名称

参考包装规格

理论测试数

限价(元/盒)

分类

1

抗链球菌溶血素0测定试剂盒

4x3.5ml

300

2310

主试剂

2

免疫球蛋白E测定试剂盒

3×3mL

120

3038.75

3

类风湿因子测定试剂盒

OPCE 05:类风湿因子试剂:4 × 4 mL,类风湿因子辅助试剂:4 × 4.8 Ml

320

1250.92

4

免疫球蛋白A测定试剂盒

1x5ml

125

681

5

免疫球蛋白M测定试剂盒

1x5ml

125

681

6

免疫球蛋白G测定试剂盒

1x5ml

125

639

7

β2微球蛋白测定试剂盒

β2-微球蛋白测定试剂: 3*3 mL;尿稳定剂:1 x 2 mL

120

1920.05

8

补体C4测定试剂盒

1x5ml

125

656

9

补体C3c测定试剂盒

1x5ml

125

656

10

白蛋白测定试剂盒

1x5ml

165

659

11

游离轻链K型测定试剂盒

3x1.7ml

100

9900

12

游离轻链ƛ型测定试剂盒

3x2.1mL

100

9900

13

免疫球蛋白G1测定试剂盒

1x1.5ml

34

1870

14

免疫球蛋白G2测定试剂盒

1x1.5ml

34

2210

15

免疫球蛋白G3测定试剂盒

1x2ml

37

2035

16

免疫球蛋白G4测定试剂盒

1x2ml

37

2000

17

多项蛋白质控品(中值)

3x1mL

/

547

配套试剂、耗材

18

多项蛋白质控品(高值)

3x1mL

/

1327.11

19

风湿病学定标品

3x1mL

/

764.16

20

风湿病学质控品(低值)

3x1mL

/

756

21

风湿病学质控品(高值)

3x1mL

/

1067

22

游离轻链定标品

3x1mL

/

3500

23

游离轻链质控品(水平1)

3x1mL

/

1487.45

24

游离轻链质控品(水平2)

3x1mL

/

1487.45

25

游离轻链补充试剂

试剂A:3x0.5ml试剂B:3x2.0ml

/

789.96

26

尿液/脑脊液蛋白质控品

3x1mL

/

900

27

样本密度分离液

1x5ml

/

146.55

28

样本释放剂

试剂A:6x0.5ml;   试剂B:2x6ml

/

805.73

29

样本稀释液

5L

/

295.58

30

缓冲液

5L

/

490

31

N稀释杯

4个包装,6×1100

/

1700

32

BNP专用反应杯

9×300个

/

1850

33

SCS清洗液

6x5ml

/

380

34

蛋白分析仪清洗剂

100G/盒

/

690

35

质控瓶防蒸发盖

50个/盒

/

600

36

试剂瓶(5ML)蒸发盖

100个/盒

/

1450

2.技术要求

▲1.方法学:散射比浊法。检测样本:血清、血浆、尿液、脑脊液。

▲2. 至少可开展抗链球菌溶血素0测定、免疫球蛋白E测定、类风湿因子测定、免疫球蛋白A测定、免疫球蛋白M测定、免疫球蛋白G测定、β2微球蛋白测定、补体C4测定、补体C3c测定、白蛋白测定、游离轻链ƛ型测定、游离轻链K型、IgG亚型(包含1、2、3、4亚型)等测定等检测项目,以上项目需为配套CFDA认证的原厂试剂。

3.具有试剂冷藏功能。

4.全面的条形码功能,包括样本、试剂、定标液和质控。

▲5.仪器运行中,可实现不停机装载试剂

  1. 可在运行过程中实现

    ▲7.有防蒸发瓶盖,需试剂时自动打开,吸取试剂后自动关闭。 防止试剂挥发,保持长久的随机进样。

    8.具备原始管上样功能,同一样本架可放置不同规格样本杯。

    9.对样本、试剂、定标品和质控品均可进行液面感应。

    10.多点定标,扩展线性范围。定标稳定期不低于28天。

    11.具有抗原过量检测稀释功能,能有效的排出假阴性结果。

    ▲12.无需使用水机等设备耗材,节省成本。

    ★13.配套试剂及配套使用二类耗材必须为四川省药械集中采购及医药价格监管平台价格联动专区挂网产品。

    注:标有“★”为实质性条款,必须满足;标有“▲”项目为重要条款,不满足将做重大扣分;相关资质文件、证明材料必须加盖鲜章。

    3.商务要求及其他要求

    1.设备保修期不低于3年(费用包含在投标总价中,验收合格之日起计算),响应维修到场时间不超过24小时(需提供厂家售后服务承诺书)。质保期内免费维修或更换配件,质保期内如设备故障不能在3日内恢复,须在确定故障不能恢复起72小时内提供备用机。

    2.中标方负责安装、调试及操作使用的培训,费用已包含在总费用中。

    3.保证设备停产后零配件供应5年以上。

    4.提供耗材和常用配件清单及成交价格。

    5.交货时间:确定中标后30个日历天内。

    6.付款方式: 设备验收合格后1个月付款100%。

7.提供本项目实施方案,实施方案包括但不限于①人员配置及分工、②包装运输、③安装调试、④ 培训验收、⑤质量保障措施等内容。

8.提供本项目售后服务信息,包括但不限于:①售后服务方案、②售后机构网点及人员情况、③应急处理方案,④设备故障维修响应及处理时间、 ⑤保修期内的保修内容与范围等。

三、采购方式:采取竞争性磋商方式,在密封报价的基础上,进行一轮或多轮磋商。

、评定方式:经磋商后的综合评分法。

序号

评分因素及权重

分值

评审依据

备注

1

报价

30

1.经磋商小组评审,通过资格审查和符合性审查,且报价最低的磋商报价作为磋商基准价。

2.磋商报价得分=(试剂磋商基准价/试剂最后磋商报价)*28%*100+(设备磋商基准价/设备最后磋商报价)*2%*100。

2.保留小数点后二位。

2

技术指标和配置

45

投标产品的技术指标、参数及功能 要求根据以下情况进行评分:

1.完全符合招标文件要求的得45分;

2.带“▲”的参数(共计6项)每负偏离一项扣5分,其它参数(共计6项)每负偏离一项扣2.5分,扣完为止,但不视为投标文件无效。

3.实质性条款(带★号)负偏离为废标项。

重要性条款(▲号条款)须提供技术支撑材料(如产品检测报告或产品彩页或产品说明书等),但技术条款对技术支撑材料另有要求的,应按要求提供,否则对应技术参数条款将视为不满足。(技术支撑材料应在响应文件中注明所在页码)

3

提供产品的综合性能

10

每提供1个所投产品在三级甲等医院使用证明得1分,最高10分

 

4

履约能力

5

2020年至今,竞磋人有类似业绩的,1个得2.5分,最多得5分(提供合同复印件或中标通知书等证明资料)。

 

3

实施方案

5

根据供应商针对本项目提供的实施方案(包括:①人员配置及分工、②包装运输、③安装调试、④ 培训验收、⑤质量保障措施)进行综合评审, 上述内容齐全、描述准确、完全响应采购要求的得5分,每有一项内容缺失的扣1分;每有一项内容不完整或有缺陷的扣0.5分,扣完为止。

 

4

售后服务

5

在完全满足磋商文件商务要求的前提下对供应商的售后服务,包括:①售后服务方案、②售后机构网点及人员情况、③应急处理方案,④设备故障维修响应及处理时间、 ⑤保修期内的保修内容与范围等措施是否详尽、合理进行综合评定,售后服务方案完整、具体、操作流程明确;售后服务网点及服务人员配置合理、备品配件充足;培训及应急处理方案完整、详细,切实可行;设备故障维修响应及时;保修期内的保修内容与范围完整、详细、合理且切实可行的得5分,每有一项内容缺失的扣1分;每有一项内容不完整或有缺陷的扣0.5分,扣完为止。

 

 

  1. 磋商者资格

  1. 具有独立承担民事责任的能力;

    2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度(提供承诺函);

    3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力(提供承诺函);

    4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录(提供复印件);

    5.参加本次采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;(公司成立不足三年的从成立之日起算)(提供承诺函);

    6.供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人在参加本次采购活动前三年内不得具有行贿犯罪记录;(公司成立不足三年的从成立之日起算)(提供承诺函);   

    7.授权参加本次采购活动的供应商代表证明材料。

    8.具备法律、行政法规规定的其他条件;

    9.根据采购项目提出的特殊条件:9.1供应商须承诺:报价产品以及所有配置产品如是医疗器械的,符合《医疗器械注册管理办法》要求并在交货时提供相应产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》复印件或备案凭证复印件、授权等全套资质文件。(提供承诺函);9.2报价产品以及所有配置产品如是医疗器械的,供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供医疗器械生产或经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证(已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外)

    、磋商文件(正本一份,副本份,需密封)

    1.报价(包括本项目所需一切费用,设备和耗材应当分项报价,内容包含:品名、规格型号、生产厂家等),配套试剂、耗材价表格式详见附件1

    2.营业执照正副本、医疗器械经营许可证等复印件,资格要求承诺函及相应证件。

    3.法定代表人参加磋商需提供法定代表人身份证明复印件;非法定代表人参加的,提供法定代表人授权委托书原件、法定代表人和授权代表身份证明复印件。

     4.①提供2020年至今任意一个月的纳税证明材料复印件(注:证明材料可为银行电子回单或税务部门出具的纳税证明或完税证明或有效票据的复印件)或有依法缴纳税收良好记录的承诺函原件和提供2020年至今任意一个月的社保缴纳证明材料复印件或有依法缴纳社会保障资金良好记录的承诺函原件(注:证明材料为银行电子回单或社保部门出具的社保缴纳证明材料或有效票据复印件);②依法免税和不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明(加盖供应商原始印章)。

    5.投标人按照招标项目的技术指标、参数和技术要求做出技术应答。投标人的技术应答包括但不限于下列内容:(1)投标产品的品牌、型号、配置,分项报价及配件、耗材须注明各产品生产厂家及规格型号;(2)投标产品本身的详细的技术指标和参数(应当尽可能提供检测报告、产品使用说明书、用户手册等材料予以佐证),技术参数差异偏离情况;(3)技术方案、项目实施方案;(4)投标产品技术参数表;(5)产品彩页资料。

    6.公司情况介绍,优惠条件,服务承诺。

    7.其他投标人认为需要提供的文件和资料

    、报名时间:20230830日至2023090617:00.

    、报名方式:邮箱报名:2383325896@qq.com(报名时请注明参加项目名称并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码)

    、磋商时间:202309081500(若有变动另行通知)迟到10分钟将被视为自动弃权。

    十、磋商地点:四川绵阳四O四医院采购科办公室(医院大门左侧住宅楼二楼)

    、项目咨询电话:0816-2303461    技术咨询电话:王老师18980122419

    、项目公示地点:绵阳四0四医院信息平台、四川绵阳四0四医院门户网站 。

                                            

                                    四川绵阳四0四医院

                                        附件1:报价表.doc20230830

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