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绵阳四0四医院“检验科分子生物实验室”采购文件（第三次）
根据医院发展需要，按照医院会议决议，拟对“检验科分子生物实验室”进行竞争性磋商采购。欢迎符合相应要求的供应商参加，具体事项如下：
采购项目内容：
PCR分子生物实验室相关试剂
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试剂名称 注明：国产和进口 |
数量 |
限价 |
报价 |
合计 |
包装规格 |
价格（元/盒） |
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（人次/月） |
（元/人份） |
（元/人份）《限价 |
（报价*数量） |
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（报价*包装数=价格） |
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乙型肝炎病毒前C区/BCP区1762/1764/1892位点基因突变检测 |
10 |
400 |
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乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光定量PCR法)（高精度定量） |
800 |
180 |
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丙型肝炎病毒核酸检测试剂盒(荧光定量PCR法)（高精度定量） |
200 |
210 |
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细小脲原体核酸检测 |
10 |
85 |
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淋球菌核酸检测 |
10 |
85 |
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沙眼衣原体核酸检测 |
10 |
85 |
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解脲支原体核酸检测 |
10 |
85 |
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单纯疱疹病毒1型核酸检测 |
10 |
85 |
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单纯疱疹病毒2型核酸检测 |
10 |
85 |
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人巨细胞病毒核酸检测 |
10 |
85 |
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人风疹病毒核酸检测 |
10 |
95 |
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EB病毒核酸检测 |
10 |
85 |
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EGFR基因突变检测 |
5 |
2180 |
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KRAS基因突变检测 |
5 |
1440 |
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BRAF基因突变检测 |
5 |
1200 |
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EML4-ALK基因融合检测 |
5 |
2400 |
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ERCC1基因表达量检测 |
5 |
1200 |
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RRM1基因表达量检测 |
5 |
1200 |
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TUBB3基因表达量检测 |
5 |
1200 |
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TYMS基因表达量检测 |
5 |
1200 |
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|
cyp2c19基因多态性检测 |
5 |
480 |
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cyp2c9与vkorc1基因多态性检测 |
5 |
480 |
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|
SLCO1B1与 ApoE基因多态性检测 |
5 |
480 |
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乙型肝炎病毒分型和耐药突变基因检测 |
20 |
380 |
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亚甲基四氢叶酸还原酶基因677C/T检测 |
5 |
360 |
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|
肺炎支原体(MP)核酸检测 |
5 |
170 |
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|
人Y染色体AZF区微缺失核酸检测 |
5 |
560 |
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人类白细胞抗原B27核酸检测 |
5 |
170 |
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|
α-和β-地中海贫血基因检测 |
5 |
420 |
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耳聋易感基因检测 |
5 |
640 |
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|
白血病相关基因筛查 |
5 |
960 |
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胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）无创产前基因检测 |
5 |
2000 |
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HER2基因检测 |
5 |
1920 |
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|
合计 |
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2、相关耗材（超出范围自报）
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产品名称 |
数量 |
单位 |
报价 |
合计 |
包装规格 |
价格（元/盒） |
|
10微升吸头 |
1 |
个 |
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|
200微升吸头 |
1 |
个 |
|
|
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|
1毫升吸头 |
1 |
个 |
|
|
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|
200微升Ep管 |
1 |
支 |
|
|
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|
600微升Ep管 |
1 |
支 |
|
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|
1.5毫升Ep管 |
1 |
支 |
|
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|
2毫升Ep管 |
1 |
支 |
|
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|
|
10微升吸头 |
1 |
个 |
|
|
|
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|
100微升吸头 |
1 |
个 |
|
|
|
|
|
200微升吸头 |
1 |
个 |
|
|
|
|
|
1毫升吸头 |
1 |
个 |
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|
0.2 ml EU材质薄壁八联管（矮管） |
1 |
支 |
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|
EU材质薄壁八排管光学盖（通用） |
1 |
支 |
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|
|
石蜡组织DNA提取试剂盒 |
1 |
包装 |
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|
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|
|
石蜡组织RNA提取试剂盒 |
1 |
包装 |
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|
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|
天根血液组织基因组DNA提取试剂盒 |
1 |
包装 |
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|
|
国家质控品1 |
1 |
包装 |
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|
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|
|
国家质控品2 |
1 |
包装 |
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|
900 μl 过滤吸头, 导电 |
1 |
个 |
|
|
|
|
|
175 μl过滤吸头, 导电 |
1 |
个 |
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|
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|
|
150ml 规格试剂槽 |
1 |
个 |
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|
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|
|
33ml 规格试剂槽 |
1 |
个 |
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|
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|
|
一次性磁棒套管 |
1 |
个 |
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|
96 孔深孔板 |
1 |
个 |
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|
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|
|
合计 |
|
|
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3、以上试剂需适配设备：
A.荧光定量PCR系统：
加热方式：采用Therma-Base技术的半导体加热方式，并结合银质散热模块；扩增速度：35循环反应：96孔检测≤60分钟；激发通道：5通道；光学检测系统：冷CCD，五角反射构件增加光程从而很好的消除了光对板的边缘效应；灵敏度：可检测单拷贝基因；检测模式：至少支持以下各种模式：HybProbe杂交探针、SimplProbe单探针、Taqman 水解探针、荧光染料（SYBR Green I）；校正：无需ROX染料校正；试剂支持：开放平台，可使用国产或进口的各品牌试剂，同时具有厂家专用配套试剂进行EGFR/K-RAS/BRAF等检测；提供设备授权书；
B.实时荧光定量PCR仪:
仪器一体化制造，光学部分和检测部分不可独立拆分，不是普通PCR升级而成；荧光通道数：不少于五色荧光，至少应具有五色荧光检测通道，能同时检测并区分VIC荧光和TAMRA荧光；光源：激发光源为高能卤钨灯，96个样品孔采用同一光源激发保证激发的一致性；温控范围：10-100℃，或更宽温控范围；仪器不带梯度功能，避免梯度带来的重复性差和不均一性影响；仪器能检测分析两种内标：阳性内标和ROX内标，在99.7%以上的置信度下可检测到10个拷贝的模板，装机时能做相应验证试验证明；配备原版引物探针设计软件：用于定量PCR实验的引物和探针的设计；提供设备授权书；
C.四通道实时荧光定量PCR检测系统:
样本容量：96孔；温控系统：半导体制冷片加热制冷技术；温度精确度：≤±0.1℃；CT值重复性误差：CV≤2.1％；控温范围：4.0℃-99.9℃；温度均匀性：≤±0.2℃；检测范围：1-1010 copies；核酸精度相关系数：R≥0.997；升级方式：远程硬件内控软件升级；断电保护：具有断电再来电时自动恢复实验功能；提供设备授权书
D.基因扩增仪（梯度、普通两种选择）:
Peltier-Based半导体技术；具有断电记忆功能；温度范围：0℃—100℃；温度均匀性：≤±0.2℃；梯度温度范围：30—100℃；梯度温度宽度：1—30℃；热盖温度：20—110℃可调，可调整压力并带压力提示；带时间递增/递减功能，适合长链基因（450nm以上）的扩增；带温度递增/递减功能，适合科研需求；提供设备授权书。
E.原位杂交仪:
一次可进行12张切片的实验；温差在设定温度±1℃； 40种使用者自定义的程序； 3种已设置运行模式；温度控制：温度范围5-100℃；提供设备授权书；
F.原位杂交显微镜:
宽视野(视场数22): 宽视场双目观察筒，倾角30度，宽视场可变倾角双目观察筒，倾角5～35度；超宽视野(视场数26.5)：超宽视场三目观察筒，倾角24度；聚焦：载物台垂直运动: 25mm载物台行程, 带有粗调限位器. 粗调旋钮可以调节扭力矩；载物台安装位置可变，微调旋钮高灵敏度(最小调节距离: 1微米)；阿贝(数值孔径1.1), 用于4×-100×·摇出式消色差(数值孔径0.9), 用于1.25-100×(摇出后: 1.25-4×)·消色差消球差(数值孔径1.4), 用于10-100×相差、暗场(数值孔径1.1), (相差: 用于4×-10×; 暗场: 用于10×-100×[数值孔径小于0.7])·万能(数值孔径1.4/9), 用于2×-100×, (摇出后: 用于2×-4×; 使用浸油顶透镜时: 用于20×-100×)；暗场干燥型(数值孔径0.8-0.92), 用于10×-100×暗场浸油型(数值孔径1.20-1.40), 用于10×-100×超低(数值孔径0.16), 用于1.25×-4×；提供设备授权书
G.紫外分光光度计参数:
测量波长：260nm, 280nm；光源：LED 闪光灯（10万次测量以上）；样品量：0.5 - 2微升；测量精度：＋/- 0.001 Abs；重复精度：+/- 2%；测量范围：0.05 - 4000 ng/ul；波长精度：小于2 nm；吸光值测量范围：0 - 80 Abs （标准）；提供设备授权书。
H.全自动核酸反应构建体系:
具备液体分配模块，使用磁珠法提取核酸，2小时处理96个样本；采用电磁铁控制磁场，磁棒旋转式混匀模式，混匀充分，且采用亲水性聚乙烯醇（M-PVA)磁珠，提高提取效率和纯度；可以同时提取多个检测项目，机械臂具有多通道独立移液器，间距可自动调整可同时使用移液器中任意几个进行样本处理；核酸提取磁棒头可更换，可以实现96 /24/12样本提取模式,样本提取体积分别可以达到400微升/4毫升/10毫升；仪器核心部件（提取模块、液体分配模块）为进口，提供进口证明；提供设备授权书。
I.高通量基因测序分析系统技术参数:
数据通量：至少有2种不同通量的半导体测序芯片灵活可选，单次单端读取模式时，I型芯片通量≥10GB, II型芯片通量≥30-60GB；测序数据读长：单端测序读长≥200bp；测序速度：运行单端测序读长≥100-200bp测序任务，单次测序运行时间≤4小时；
必须配备的外围配套设备：
1）外置独立自动化测序样本制备系统 1套
2）Qubit2.0 微量核酸蛋白测定仪套装 1套
3）芯片离心机及转头 1套
4）仪器安装调试和操作培训试剂 1套
提供设备授权书。
4、提供试剂授权及试剂和设备相关资质。
二、竞标者资格：
1、在中国境内注册的合法企业；
2、具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
3、本项目不接受联合体投标，要求投标公司响应所有试剂供应。
三、竞标文件（正本一份，副本四份及报价电子文档xls格式，需密封）
1、报价（包括竞标人完成本项目所需的一切费用）。
2、企业法人营业执照、税务登记证、组织机构代码证、医疗器械注册证、医疗经营许可证；
3、公司和个人的授权书、被授权人身份证复印件，携带身份证原件进场磋商；
4、公司情况介绍，优惠条件，服务承诺；
5、其他投标人认为需要提供的文件和资料。
四、履约保证金： 中标者需在合同签订前交纳中标金额2%的履约保证金。
五、评定方式：综合评分法；
六、评分细则：
|
|
权 重 |
分值 |
评定细则 |
|
1 |
报 价 |
45 |
以评标委员会认定的有效投标商的有效投标文件中的最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他供应商的价格分统一按下列公式计算：投标报价得分=（评标基准价/投标报价）×价格权值×100。 |
|
2 |
质量 |
45 |
对供应商响应医院规定质量条件进行比较，，单项不满足减8分，可并列； |
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3 |
业绩资信、综合实力 |
4 |
（1）具备业绩资信、综合实力以及满足招标文件要求等得基础分2分； （2）对供应商近2年以来的类似业绩进行比较，最高可加2分，可并列（必须提供合同复印件，未提供合同复印件的不得分）； |
|
4 |
质保及维修方案（含配件） |
5 |
（1）响应医院质保条件得基本分2分； （2）对质保及维修方案进行比较，最高可加3分，可并列。 |
|
5 |
文件的编制及对招标文件的响应 |
1 |
投标文件制作规范，没有细微偏差情形的得0.5分；有一项细微偏差扣0.2分，直至该项分值扣完为止。 |
七、报名时间：2016年4月28日至投标截止日。
八、报名方式：邮箱报名：2367903332@qq.com(报名时请注明参加项目名称包数并上传公司资质压缩文件及联系人电话号码)
现场报名： 四川绵阳四O四医院采购办（职防楼2楼）
九、磋商时间（投标截止日）：2016年5月12日15：00时（若有变动另行通知）迟到10分钟将被视为自动弃权。
十、磋商地点：四川绵阳四O四医院综合大楼6楼小会议室.
十一、项目咨询电话：0816-2303461 技术咨询电话：0816-2338371
十二、项目公示地点：绵阳政府采购网、绵阳四0四医院信息平台、四川绵阳四0四医院门户网站、四川招投标网 。
四川绵阳四0四医院
2016-4-28
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